什么是婴幼儿型青光眼

　　青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时可出现典型表现，诊断上主要有以下表现：

　　1、畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。

　　2、角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈长期性混浊。

　　3、角膜扩大：角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。

　　4、角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。

　　5、视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。后发展为眼球萎缩。

　　什么是先天性青光眼

　　先天性青光眼由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性青光眼。那么先天性青光眼有什么症状呢?

　　1、婴幼儿出现不明原因的畏光、流泪或眼睑痉挛，进行性角膜眼球增大，前弹力层破裂，角膜水肿混浊。

　　2、青少年出现类似原发性开角型青光眼的症状体征，进行性视力下降和近视增加。

　　3、出现进行性青光眼视乳头凹陷扩大(婴幼儿C/D>0.3)、视神经萎缩和视野损害。

　　4、眼压异常升高，前房角为宽角，原发性者可表现为房角发育异常，继发性者可伴有房角、虹膜、角膜发育不良或伴有其他眼部或全身性先天性发育异常。

　　文献来源：转载自爱尔眼科

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